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產(chǎn)品中心簡要描述:大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA),用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。
產(chǎn)品介紹
品牌 | 軒澤康 | 貨號 | XZK-7440 |
---|---|---|---|
規(guī)格 | 96T,48T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
保存條件 | 2-8℃ | 保質(zhì)期 | 六個(gè)月 |
檢測方法 | 雙抗體一步夾心法 | 靈敏度 | zui低檢測濃度小于1.0pg/mL |
特色服務(wù) | 免費(fèi)代測 |
【TNF-β簡介】:是炎癥和免疫反應(yīng)中一種重要的介質(zhì)。它屬于TNF超家族配體并通過TNFR1和TNFR2兩種受體傳遞信號。TNF-β由活化T細(xì)胞和B細(xì)胞產(chǎn)品,并和TNF-α有相似的活性。像TNF-α一樣,TNF-β參與多種生物過程條件,包括細(xì)胞增殖、分化、凋亡、脂質(zhì)代謝、凝固和神經(jīng)傳遞。TNF-β以可溶性多肽形式分泌,但可以與β淋巴毒素形成異三聚體,其可以有效將TNF-β錨在細(xì)胞表面。
檢測原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被腫瘤壞死因子β(TNF-β)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子β(TNF-β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。
大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒組成
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
微孔酶標(biāo)板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 無 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 無 |
稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進(jìn)行稀釋 |
底物A | 6mL | 3mL | 無 |
底物B | 6mL | 3mL | 無 |
終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
自封袋 | 1個(gè) | 1個(gè) | 無 |
洗板方法:
1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
2. 自動洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒操作時(shí)注意事項(xiàng):
1) 收到試劑盒后,為保證檢測效果,需要根據(jù)說明書中保存條件正確儲存。除非特別注明,試劑盒大多再2~8℃條件下儲存。
2) 在實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,請確認(rèn)包裝中的試劑盒成分與說明書一致,再進(jìn)行后續(xù)操作。
3) 溶解標(biāo)準(zhǔn)品過程中,注意標(biāo)準(zhǔn)品是否受潮,過程中要避免產(chǎn)生泡沫。
4) 為了避免交叉污染,配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品、上樣、加不同試劑都需呀更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。
5) 每次孵育時(shí),正確使用封板膠條紙可保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。
6) 正確洗板有助于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。
7) TMB顯色底物在上板前應(yīng)為無色,請避光保存。加入孔板后,將由無色變成不同程度的藍(lán)色。
8) 終止液上板順序需與底物上板順序一致,加入終止液,溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色。如果出現(xiàn)綠色,即表明終止液與底物未混勻,請充分混勻。
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