因?yàn)榫W(wǎng)站資料不全,如您在我們的產(chǎn)品中心沒(méi)有找到您所需要的產(chǎn)品,您可以直接至留言板留下您所需產(chǎn)品的信息,我們將盡快與您聯(lián)系！

【游離脂肪酸簡(jiǎn)介】：是由油酸，軟脂酸，ya油酸等組成。血清中游離脂肪酸的濃度與脂類(lèi)代謝、糖代謝、內(nèi)分泌功能有關(guān)。也可反映食物貯藏中的品質(zhì)變化。

檢測(cè)原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被游離脂肪酸（FFA）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的游離脂肪酸（FFA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品活性。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

【產(chǎn)品規(guī)格】：48孔/盒：zui多可以檢測(cè)42個(gè)樣本；96孔/盒：zui多可以檢測(cè)90個(gè)樣本

【檢測(cè)方法】：雙抗體夾心法

【實(shí)驗(yàn)儀器】：酶標(biāo)儀

【種屬齊全】：人、動(dòng)物、植物、農(nóng)殘等ELISA檢測(cè)試劑盒

【待檢樣本】：血清、血漿、細(xì)胞上清液、組織勻漿等

【特異性】：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

小鼠游離脂肪酸(FFA)科研ELISA試劑盒 活性組成：（檢測(cè)范圍請(qǐng)參考說(shuō)明書(shū)）

操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3.  樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

小鼠游離脂肪酸(FFA)科研ELISA試劑盒 活性實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：

1） 為了避免交叉感染，配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品，上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請(qǐng)分別使用不同的移液槽。

2） 混合或重溶蛋白溶液時(shí)，盡量避免起沫。

3） 每次孵育時(shí)，請(qǐng)使用正確的封板膠可保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

4） 終止液上板書(shū)匈奴應(yīng)同顯色底物上板順序一致；加入終止液后孔內(nèi)顏色由藍(lán)變黃；若孔內(nèi)有綠色，則表明孔內(nèi)液體未混勻請(qǐng)充分混合。

• 96T/48TLBP試劑盒
• 96T/48TiFABP試劑盒
• IL試劑盒
• 96T/48T小鼠戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒
• 96T/48T小鼠戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)ELISA試劑盒
• 96T/48T小鼠信號(hào)素4A(SEMA4A)科研ELISA試劑盒
• 96T/48T小鼠抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒 定量分析
• 96T/48T小鼠乙醇脫氫酶(ADH)ELISA檢測(cè)試劑盒 活性
• 96T/48T小鼠極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA檢測(cè)試劑盒
• 96T/48T小鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒