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豬肺炎支原體(MP)ELISA檢測試劑盒 競爭法
簡要描述：上海軒澤康生物為您提供上萬種elisa試劑盒，上海地區(qū)可送貨上門。全國各地老客戶先發(fā)貨后付款。我司產(chǎn)品現(xiàn)貨銷售，量大折扣，歡迎咨詢、訂購！#豬肺炎支原體(MP)ELISA檢測試劑盒 競爭法。
更新日期：2024-11-16- 訪 問 量：410
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 貨號 | XZK-10774 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 96T,48T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 課題研究,科研檢測 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥 |
| 保質(zhì)期 | 6個月 | 保存條件 | 2-8℃ |
| 檢測方法 | 競爭法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) | 實(shí)驗(yàn)儀器 | 酶標(biāo)儀 |
| 樣本類型 | 樣本不能含疊氮鈉（NaN3） | 特色服務(wù) | 免費(fèi)代測，支持定制 |
豬肺炎支原體(MP)ELISA檢測試劑盒 競爭法在國內(nèi)眾多實(shí)驗(yàn)室被廣泛使用，深受廣大科研者的好評。上海軒澤康生物專ye供應(yīng)酶聯(lián)免疫分析試劑盒，部分現(xiàn)貨供應(yīng)產(chǎn)品有人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、雞、猴、植物等ELISA試劑盒。所有elisa試劑盒均提供免費(fèi)代測，實(shí)驗(yàn)全程提供技術(shù)指導(dǎo)。歡迎咨詢、訂購！
試劑盒性能：
準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
靈敏度：zui低檢測濃度小于0.25ng/mL。
特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
檢測原理：試劑盒采用競爭法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被肺炎支原體（MP）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的競爭抗原，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肺炎支原體（MP）呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
豬肺炎支原體(MP)ELISA檢測試劑盒 競爭法組成及其配置：
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
微孔酶標(biāo)板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 無 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 無 |
稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
競爭抗原-HRP | 6mL | 3mL | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進(jìn)行稀釋 |
底物A | 6mL | 3mL | 無 |
底物B | 6mL | 3mL | 無 |
終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
注：標(biāo)準(zhǔn)品（S0-S5）濃度依次為：0、1、2、4、8、16 ng/mL
試劑的準(zhǔn)備：20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法：
1. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。
2. 自動洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的競爭抗原50μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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