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禽腦脊髓炎病毒抗體(AEV-Ab)elisa試劑盒

簡要描述:禽腦脊髓炎病毒抗體(AEV-Ab)elisa試劑盒采用一步間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA),用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUT OFF值相比較,從而判定標(biāo)本中禽腦脊髓炎病毒抗體(AEV-Ab)的存在與否

  • 更新日期:2024-11-17
  • 訪  問  量:255

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康規(guī)格96T,48T
供貨周期現(xiàn)貨主要用途僅供科研
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥保質(zhì)期6個(gè)月
保存條件2-8℃檢測方法一步間接法
實(shí)驗(yàn)儀器酶標(biāo)儀樣本類型血清、血漿、細(xì)胞上清液等
特色服務(wù)免費(fèi)代測

禽腦脊髓炎病毒抗體(AEV-Ab)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備:

1) 確定試劑盒在有效期內(nèi)

2) 仔細(xì)閱讀說明書,按說明書確定所有試劑齊全(數(shù)量、體積)

3) 提前準(zhǔn)備好所有實(shí)驗(yàn)額外所需的設(shè)備(如離心機(jī)、37℃恒溫箱、高精度加樣器及槍頭、酶標(biāo)儀等)

4) 標(biāo)本制備要規(guī)范,每份標(biāo)本體積要按2-3個(gè)復(fù)孔以上的量制備(貯存),盡量分裝做備份。短期內(nèi)無法實(shí)驗(yàn)者注意低溫保存。根據(jù)檢測標(biāo)本數(shù)量確定所需試劑的量

5) 按說明書將所有試劑平衡至室溫,配制所需試劑。嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)步驟。

檢測原理:試劑盒采用一步間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被腦脊髓炎病毒(AEV)抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUT OFF值相比較,從而判定標(biāo)本中禽腦脊髓炎病毒抗體(AEV-Ab)的存在與否。

樣品收集、處理及保存:

1.  細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。

2.  細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右,通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。

3.  血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。

4.  血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。

5.  體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。

6.  組織標(biāo)本:切取組織標(biāo)本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進(jìn)行檢測。

7.  樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應(yīng)將其分裝,-80 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

禽腦脊髓炎病毒抗體(AEV-Ab)elisa試劑盒結(jié)果判斷

 1.  試驗(yàn)有效性:陽性對照孔OD值平均值≥1.00;

                陰性對照孔OD值平均值≤0.15。

2.  臨界值(Cut off)計(jì)算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

3.  陰性判斷:樣品OD值<臨界值(Cut off),樣品為陰性

4.  陽性判斷:樣品OD值>臨界值(Cut off),樣品為陽性


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